Afra Sıla’nın Yaşam Savaşı: 6 Aylık Bedeniyle SMA’ya Karşı Zamanla Yarışıyor!

Tekirdağ’ın Kapaklı ilçesinde yaşayan Koç ailesi, SMA Tip 1 hastası 6 aylık bebekleri Afra Sıla’nın yaşam mücadelesi için destek çağrısında bulunuyor. 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan ve kasları her geçen gün eriyen Afra Sıla için başlatılan Valilik onaylı yardım kampanyasında şu ana kadar hedefin yalnızca %32’sine ulaşılabildi.

Doğumundan 9 Gün Sonra Gelen Acı Haber

Kamyon şoförü Kamil Koç ve ev hanımı Ayşegül Koç çiftinin ikinci çocukları olarak 4 Ekim 2025’te dünyaya gelen Afra Sıla, hayata gözlerini büyük bir mücadeleyle açtı. Henüz 9 günlükken topuğundan alınan kan örneğiyle SMA Tip 1 (Spinal Müsküler Atrofi) hastası olduğu anlaşılan minik Afra’nın sağlık sorunları bununla da sınırlı kalmadı. Doğum sırasında yaşanan bir komplikasyon nedeniyle sol kolunda sinir sıkışması (Brakial Pleksus) tespit edilen bebeğin, bu sorun nedeniyle ameliyat olması gerekiyor. Ancak doktorlar, ameliyatın gerçekleşebilmesi için öncelikle SMA hastalığının kontrol altına alınması gerektiğini vurguluyor.

“Güneşim Sönmesin, Kızım Toprak Olmasın”

Anne Ayşegül Koç, yaşadığı çaresizliği gözyaşları içinde anlatırken tüm Türkiye’ye seslendi:

“Kızım daha minicik bir bebek. Onu koklamaya doyamadan bu ağır hastalıkla savaşmaya başladık. Her güne umutla uyanıyorum ama kızım günden güne eriyor. O benim güneşim; lütfen güneşimin sönmesine izin vermeyin. Artık dışkısını bile ilaçla yapabiliyor, kasları eriyor. Tek isteğim bana bir gün sarılması. Ne olur kızımın minik ellerinden tutun.”

Baba Kamil Koç: “Kızımın Odasına Girmeye Korkuyorum”

Maddi imkansızlıklar ve artan tedavi masrafları karşısında çaresiz kalan baba Kamil Koç ise enfeksiyon riski nedeniyle evladına doya doya sarılamadığını ifade etti. Koç, “Kızımın ilaçlarına yetişemiyorum. Bazen odasına girmeye bile korkuyorum; enfeksiyon kapmasın diye onu koklayamıyorum, kucağıma alamıyorum. Bir baba için bundan daha büyük bir acı var mı? Kampanyamız %32’de. Biz sadece kızımız yaşasın istiyoruz. Savaşmaya hazırız ama tek başımıza kazanamayız” diyerek hayırseverlerden destek istedi.

Kritik Eşik: 1 Milyon 850 Bin Dolar

Afra Sıla’nın yurt dışındaki gen tedavisine (Zolgensma) ulaşabilmesi için 1 milyon 850 bin dolara ihtiyaç duyuluyor. Şu ana kadar yürütülen çalışmalarda yolun henüz başında olan aile, özellikle Samsunlu hemşehrileri başta olmak üzere tüm hayırseverlerin desteğini bekliyor.

Kas Kaybı Her Gün Artıyor

Aile, hastalığın her geçen gün ilerlediğini ve kas kaybının hızla arttığını belirtiyor. Henüz 6 aylık olan Afra Sıla’nın kol ve bacak kaslarında ciddi zayıflama gözlemlenirken, temel ihtiyaçlarını dahi büyük zorluklarla karşılayabildiği ifade ediliyor.

Devlet imkanlarıyla başlayan fizik tedavi sayesinde elleri ve kolları yeni yeni hareket etmeye başlayan Afra Sıla’nın, kas kaybı tamamen ilerlemeden ilacına kavuşması hayati önem taşıyor.

Nasıl Destek Olabilirsiniz?

Tekirdağ Valiliği tarafından onaylanan ve güvenli bir şekilde yürütülen kampanyaya, aşağıdaki bilgiler aracılığıyla destek olabilirsiniz:

VALİLİK ONAYLI KAMPANYA BİLGİLERİ

• E-Devlet Sorgu No: 59.2025.3813 (Kamil Koç adına)

• ₺ Hesabı (TR): TR22 0001 0090 1099 1963 8050 01

• € Hesabı (EUR): TR65 0001 0090 1099 1963 8050 03

• $ Hesabı (USD): TR92 0001 0090 1099 1963 8050 02